«Научно-технические инновации в отечественном медицинском оборудовании связаны с долгосрочным развитием китайской индустрии медицинского оборудования». Об этом заявил Ван Чуньсян, депутат Всекитайского собрания народных представителей и председатель совета директоров Kangwei Century. На Всекитайском собрании народных представителей в этом году она представила предложения по ускорению разработки инновационных медицинских устройств, ускорению принятия законодательства, регулирующего разработку и использование диагностических реагентов in vitro медицинскими учреждениями, которых еще нет в стране.
«В настоящее время государство ввело ряд мер, направленных на поощрение научно-исследовательских институтов, медицинских учреждений и предприятий к активному осуществлению фундаментальных научных и технологических инноваций, но инновационный потенциал отечественной медицинской промышленности все еще имеет большие возможности для улучшения». Ван Чуньсян сказал, что особенно в области исследований и разработок инновационных технологий диагностики in vitro, существует острая необходимость в глубокой интеграции промышленности, научных кругов и исследований, уделяя особое внимание исследованиям и разработкам с использованием прорывных и передовых технологий, чтобы дать начало к новой модели, новой кинетической энергии и развитию новой качественной производительности.
Ван Чуньсян считает, что в сфере НИОКР фундаментальные исследования в области медицинской науки и технологических инноваций, а также НИОКР инновационных продуктов медицинского оборудования должны продвигаться в качестве ключевых проектов, должна быть введена соответствующая политика, поощряющая предприятия и отрасли к выполнению работы в сотрудничестве, и руководство и обслуживание исследований и разработок продукции должны быть усилены, чтобы поддержать предприятия в активном участии в технологических инновациях медицинского оборудования.
Говоря о том, как способствовать качественному развитию индустрии медицинского оборудования, Ван Чуньсян предложил увеличить капитальные вложения в индустрию инновационного производства медицинского оборудования и руководить созданием специального отраслевого фонда. В частности, следует увеличить финансовую поддержку ключевых технологий, важного сырья, основных частей и компонентов инновационных научно-исследовательских предприятий, сосредоточиться на устранении узких мест, ограничивающих качественное развитие отраслевой цепочки, и продолжать продвигать итеративные инновации. ключевых звеньев и основных компонентов, чтобы добиться сбалансированного и стабильного развития отраслевой цепочки.
В настоящее время в Пекине, Шанхае, Гуанчжоу и других городах в некоторых медицинских учреждениях проведены пилотные работы по самоисследованию и использованию диагностических реагентов in vitro. Однако текущая пилотная работа также столкнулась с некоторыми проблемами, такими как правовая система, отсутствие медицинских учреждений для разработки и использования медицинских устройств, соответствующих нормативным требованиям.
В связи с этим Ван Чуньсян предложил законодательному департаменту, исходя из последней ситуации с пилотной работой, по разработке и использованию в медицинских учреждениях реагентов для диагностики in vitro тех же видов, которые отсутствуют в стране, ускорить соответствующие законодательную исследовательскую работу, а также уточнить юридические процедуры и требования ко всей цепочке таких реагентов, включая научные исследования и разработки, производство, регистрацию, одобрение, обращение, использование и так далее. Создать зеленый канал, продолжать совершенствовать и расширять пилотный механизм для поощрения и поддержки медицинских учреждений в соблюдении законодательства в области разработки и применения таких реагентов.
Что касается характеристик нынешних пилотных городов, Ван Чуньсян предполагает, что при проведении пилотного проекта в крупных городах Китая ряд малых и средних городов с более высоким уровнем медицинских услуг создаст лучшую основу для развития фармацевтическая промышленность и типичная популяция пациентов с заболеваниями должны быть выбраны для изучения механизма, чтобы сформировать путь, который можно будет воспроизвести и продвигать. Кроме того, медицинским учреждениям, имеющим условия, рекомендуется совместно проводить НИОКР с ключевыми предприятиями в области реагентов для диагностики in vitro.