consulta@rdetect.com 【Detalles de producto】
El propoxifeno, también conocido como dextropropoxifeno, es uno de los analgésicos narcóticos opioides comúnmente utilizados; in vivo, se une principalmente a los receptores μ de opioides, pero el efecto analgésico es débil, ya que el analgésico opioide débilmente efectivo solo se usa para aliviar el dolor leve a moderado. . El medicamento fue aprobado por primera vez por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su comercialización en los EE. UU. en 1957 y desde entonces se le ha concedido autorización de comercialización en Europa, África, Australia y Asia. Actualmente se comercializa en formulaciones únicas (clorhidrato y naftalenosulfonato) y en formulaciones combinadas con paracetamol y otros (comprimidos combinados de propoxifeno).
Estudios recientes han demostrado que las dosis terapéuticas de propoxifeno pueden alterar significativamente la electrofisiología del corazón, incluida la PR, la prolongación del intervalo QT, el ensanchamiento de la onda QRS y un mayor riesgo de arritmias graves o incluso mortales. El 19 de noviembre de 2010, la FDA emitió un aviso : En vista del hecho de que el propoxifeno puede provocar cardiotoxicidad grave y que los posibles riesgos de seguridad superan los beneficios de su dosis terapéutica para aliviar el dolor, se tomó la decisión de exigir que los ingredientes del propoxifeno se tomaran. Se tomó la decisión de detener la venta. y uso de medicamentos que contienen propoxifeno en el mercado estadounidense. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de China, sobre la base de información de investigación y seguimiento nacional e internacional, así como de las opiniones de expertos clínicos nacionales, también emitió un aviso el 28 de enero de 2011, decidiendo retirar gradualmente los medicamentos que contienen propoxifeno. del mercado en China.
【Precauciones】
1. Esta tarjeta de prueba solo se utiliza para un diagnóstico in vitro una sola vez; no se podrá reutilizar la misma tarjeta de prueba.
2. Este producto se utiliza para la detección cualitativa de drogas o sus metabolitos, solo para el sistema judicial y de seguridad pública para usuarios de drogas de la prueba de detección inicial, no para pruebas familiares, no para diagnóstico o tratamiento clínico, instituciones médicas, lugares de trabajo para humanos. análisis de muestras de orina.
3 、 Este producto es adecuado para analizar muestras de orina humana.
4 、 una gran cantidad de muestras para la prueba, haga una buena marca para evitar confusiones.
5. El entorno experimental debe protegerse del viento, evitando temperaturas demasiado altas, humedad demasiado alta o un ambiente demasiado seco para el experimento.
6. Cada muestra de orina debe utilizar un recipiente de recolección y una pipeta nuevos para evitar la contaminación.
7、No congelar ni utilizar después de la fecha de vencimiento.
8. No lo utilice si el paquete interior está dañado.
