consulta@rdetect.com 【Descripción del Producto】
1.El casete de prueba rápida de clamidia (hisopo/orina) es solo para uso de diagnóstico in vitro. Esta prueba debe usarse para la detección del antígeno de clamidia a partir de muestras de hisopo cervical femenino, hisopo uretral masculino y muestras de orina masculina. Ni el valor cuantitativo ni la tasa de aumento En la concentración del antígeno de Chlamydia se puede determinar mediante esta prueba cuantitativa.
2. Esta prueba solo indicará la presencia del antígeno de Chlamydia en muestras de Chlamydia Performance viables y no viables con muestras que no sean hisopos cervicales femeninos. No se han evaluado hisopos uretrales masculinos ni orina masculina.
3 La detección de clamidia depende de la cantidad de organismos presentes en la muestra. Esto puede verse afectado por los métodos de recolección de muestras y factores del paciente como la edad, antecedentes de enfermedades de transmisión sexual (ETS), presencia de síntomas, etc. El nivel mínimo de detección de esta prueba puede variar según el serovar. Por lo tanto, los resultados de la prueba deben interpretarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio disponibles para el médico.
4. No se puede determinar el éxito o el fracaso terapéutico ya que el antígeno puede persistir después de una terapia antimicrobiana adecuada.
5. El exceso de sangre en el hisopo puede provocar resultados falsos positivos.
